Битхи Ахтар. Биография и компромат
Жительница Бангладеша с «синдромом оборотня»
12-летняя девочка покрыта толстым слоем волос с ног до головы из-за мучающего её ‘синдрома оборотня’. Помимо прочего, редкое заболевание привело к серьёзным проблемам с молочными железами .
Битхи Ахтар, 12-летняя жительница Тангайла, в центральной части Бангладеша (Bangladesh), страдает редким и мучительным заболеванием, по-видимому, с самого рождения.
Некоторые медицинские эксперты считают, что так называемый ‘синдром оборотня’, на самом деле, может быть проявлением гирсутизма — избыточного оволосения по мужскому типу у женщин.
Как правило, у больных гирсутизмом тёмные, жесткие и длинные волосы.
Мать Битхи, 27-летняя Бьюти Ахтар, заявила: ‘Моя дочь родилась с густыми чёрными волосами по всему телу. Эти волосы выглядели как шерсть’.
’Мы обращались за помощью к нескольким врачам, но никто из них не смог справиться с нашей проблемой. Потом, по крайней мере, волосы перестали расти дальше’.
Когда в прошлом году у Битхи начался период полового созревания, её мать заметила, насколько быстро и бесконтрольно растёт грудь девочки.
К концу 2015-го грудь выросла настолько, что девочка под их тяжестью даже не могла выпрямиться. Ахтар пришлось прекратить ходить в школу.
’Я понимаю, что половое созревание сопровождается подобным ростом, но в случае с Битхи этот рост опять же был ненормальным’, — добавила Бьюти.
’Груди дочери росли так быстро, они стали такими тяжелыми, что начали свисать ниже её живота’.
’Битхи плакала днями напролет из-за невыносимой боли, которую принёс с собой аномальный рост молочных желез. Дочь не могла ходить, не могла выпрямиться’.
Преуспевающая по всем предметам школьница устала не только от физической боли, но и от насмешек своих сверстников. Ей ничего не оставалось, как забросить учебу.
Родители Битхи, серьёзно переживающее за будущее своего чада, сегодня пребывают в настоящей депрессии и пытаются сделать все возможное, чтобы повлиять на сложившуюся ситуацию.
В семье есть ещё два ребёнка, у которых нет проблем со здоровьем.
Глава семейства, Абдур Раззак, зарабатывает по 30 фунтов в день, перевозя пассажиров на арендованном мотоцикле. Он взял кредит в банке и отвез Битхи в Дакку (Dhaka), столицу Бангладеша.
Делом проблемной девочки заинтересовался Университет Бангабандхе Шейк Муджиб Медикал (BSMMU).
Абдур заявил: ‘Я уже потратил кучу денег на лечение Битхи, но обнадеживающих результатов достигнуто не было’.
’Я просто раскалываюсь на части из-за страданий моей дочери. Моё сердце разбивается, когда я вижу, как её поглощает боль; когда я вижу, что моя дочь превращается в затворника’.
’Я хочу обеспечить для дочери нормальную жизнь, и я намерен добиться помощи от специалистов’.
Отец добавляет: ‘Я взял заем в размере 100 фунтов в банке и привез дочь прямиком в больницу. Я надеюсь, там ей предоставят наилучшее лечение’.
В настоящее время доктора на самом деле ищут возможность помочь Битхи.
Доктор Фарид Уддин, глава отделения эндокринологии в BSMMU, заявил: ‘В случае с Битхи речь может идти о тяжелой форме генетической аномалии’.
’Мы считаем, что некоторые проблемы пациентки устранят лекарства, однако впереди перед нами стоит задача выяснить историю болезни и её причины и начать лечение’.